IR Spectroscopy Tutorial: Ethanol
1. Ethanol có các pic đặc trưng sau dựa vào công thức
-Pic của C-H (nhóm CH3 alkyl): 2950-2850
-Pic của O-H (alcol): Thường là 1 pic rộng (tù -tức đầu pic bị tù, không nhọn, pic này thường rộng và tù). 3550 – 3200 (broad, s).
– Nếu -OH ở dạng tự do (rượu trạng thái hơi)
+ Rượu bậc 1 dao động khoảng 3640
+ Bậc 2 : khoảng 3630
+ Bậc 3 : Khoảng 3620
– Khi tham ra liên kết hydro gây ra giảm tần số hấp thụ hay số sóng bị giảm
+OH liên kết yếu : 3500…3200
+OH liên kết mạnh : 3200….2400
-> Dữ liệu phổ cho thấy : O-H ở ethanol có Liên kết hydro yếu, nếu so sánh với acid carboxylic
;->dữ liệu phổ phù hợp với công thức.
-Pic của C-O . dạng C(của R no)-O-R (R no) : dao động v(C-O) rượu, phenol đặc trưng ở vùng 1300-1000(s: dao động hóa trị đối xứng).
– Nếu -OH ở dạng tự do (rượu trạng thái hơi)
+ Rượu bậc 1 dao động khoảng 3640
+ Bậc 2 : khoảng 3630
+ Bậc 3 : Khoảng 3620
– Khi tham ra liên kết hydro gây ra giảm tần số hấp thụ hay số sóng bị giảm
+OH liên kết yếu : 3500…3200
+OH liên kết mạnh : 3200….2400
-> Dữ liệu phổ cho thấy : O-H ở ethanol có Liên kết hydro yếu, nếu so sánh với acid carboxylic
;->dữ liệu phổ phù hợp với công thức.
-Pic của C-O . dạng C(của R no)-O-R (R no) : dao động v(C-O) rượu, phenol đặc trưng ở vùng 1300-1000(s: dao động hóa trị đối xứng).
+ Khoảng 1050 rượu bậc 1
+ Khoảng 1100 rượu bậc 2
+ Khoảng 1150 rượu bậc 3
+ Khoảng 1200 là phenol
+ Khoảng 1250 là của acid carboxylic
+ Khoảng 1100 rượu bậc 2
+ Khoảng 1150 rượu bậc 3
+ Khoảng 1200 là phenol
+ Khoảng 1250 là của acid carboxylic
—>Rượu có absorptions IR đặc trưng gắn liền với cả OH và CO dao động kéo căng. các O-H kéo căng của rượu xuất hiện trong khu vực 3500-3200 cm-1 và là 1 vùng có dải phổ rộng. Các C-O
kéo căng hiện lên trong vùng 1260-1050 cm -1.
- O-H kéo căng, liên kết hydro 3500-3200 cm -1
- C-O kéo căng 1260-1050 cm -1 (s)
Phổ ethanol được hiển thị dưới đây. Lưu ý, ở một vùng rất rộng, một dải mạnh của O-H kéo dài (3391) và C-O trải dài (1102, 1055).
Table of IR Absorptions
(bảng phổ hấp thụ IR một số nhóm đặc trưng)
Lấy từ: http://www.chem.ucla.edu/~webspectra/irtable.html
Lấy từ: http://www.chem.ucla.edu/~webspectra/irtable.html
| Functional Group (nhóm chức) |
Characteristic Absorption(s) (cm-1) | Notes |
| Alkyl C-H Stretch | 2950 – 2850 (m or s) | Alkane C-H bonds are fairly ubiquitous and therefore usually less useful in determining structure. |
| Alkenyl C-H Stretch Alkenyl C=C Stretch |
3100 – 3010 (m) 1680 – 1620 (v) |
Absorption peaks above 3000 cm-1 are frequently diagnostic of unsaturation |
| Alkynyl C-H Stretch Alkynyl C=C Stretch |
~3300 (s) 2260 – 2100 (v) |
|
| Aromatic C-H Stretch Aromatic C-H Bending Aromatic C=C Bending |
~3030 (v) 860 – 680 (s) 1700 – 1500 (m,m) |
|
| Alcohol/Phenol O-H Stretch | 3550 – 3200 (broad, s) | See “Free vs. Hyrdogen-Bonded Hydroxyl Groups” in the Introduction to IR Spectra for more information |
| Carboxylic Acid O-H Stretch | 3000 – 2500 (broad, v) | |
| Amine N-H Stretch | 3500 – 3300 (m) | Primary amines produce two N-H stretch absorptions, secondary amides only one, and tetriary none. |
| Nitrile C=N Stretch | 2260 – 2220 (m) | |
| Aldehyde C=O Stretch Ketone C=O Stretch Ester C=O Stretch Carboxylic Acid C=O Stretch Amide C=O Stretch |
1740 – 1690 (s) 1750 – 1680 (s) 1750 – 1735 (s) 1780 – 1710 (s) 1690 – 1630 (s) |
The carbonyl stretching absorption is one of the strongest IR absorptions, and is very useful in structure determination as one can determine both the number of carbonyl groups (assuming peaks do not overlap) but also an estimation of which types. |
| Amide N-H Stretch | 3700 – 3500 (m) | As with amines, an amide produces zero to two N-H absorptions depending on its type. |
All figures are for the typical case only — signal positions and intensities may vary depending on the particular bond environment.
